観察研究

血友病患者の歯科口腔外科手術後の出血リスク要因の調査:複数の医療機関で行われた後ろ向き調査

治験詳細画面

目的


エミシズマブを定期投与している血友病患者における歯科口腔外科手術時の止血方法を確立するため、全国の血友病診療ブロック拠点病院で実態調査を行い、術後出血リスク因子を検討する。その結果を基に、周術期プロトコールの作成を目指す。

対象疾患


2013 年 1 月~2023 年 3 月に各施設で歯科口腔外科手術を行った血友病患者
血友病

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。また、過去に病気を患ったことや薬を飲んでいること、喫煙や飲酒の歴史があること、手術を受けたことなどがあっても、医療記録に記録がある人であれば参加できます。ただし、治験に参加する意思がない人や、研究責任者が不適当と判断した人は除外されます。

治験内容


この治験は、歯科口腔外科手術を受けた血友病患者の研究です。研究のタイプは観察研究で、主な評価方法は手術後2週間以内に出血があるかどうかを調べます。この研究は、2013年1月から2023年3月まで各施設で行われます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


奈良県立医科大学

奈良県橿原市四条町 840 番地

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