不整脈重症度診断アプリケーションの精度検証研究

臨床研究

目的

本研究は、開発したウェアラブルセンサを用いた不整脈診断アプリケーションの精度検証することを目的としている

基本情報

募集ステータス募集中
対象疾患
治験フェーズ

フェーズ3

お問い合わせ情報

組織

京都大学大学院医学部附属病院

メールアドレス

kawaji@kuhp.kyoto-u.ac.jp

電話番号

075-751-3111

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性

年齢
20歳 以上上限なし
選択基準

・2023年1月1日から2023年12月31日の間に12誘導心電図や検査を受けられる予定の方

除外基準

12誘導心電図・ウェアラブルセンサ装着が難しい患者ペースメーカー留置患者主治医が本研究には不適当と判断した患者

治験内容

研究のタイプ

介入研究

主要結果評価方法

不整脈重症度診断アプリケーション解析の結果と12誘導心電図の不整脈診断の一致率

第二結果評価方法

apple watchとの不整脈診断精度の比較

利用する医薬品等

一般名称
販売名

組織情報

実施責任組織

京都大学大学院医学部附属病院

住所

京都府4 Shogoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto, Japan

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情報源

URL

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