この治験は、再建手術を受けた患者さんを対象にしています。主な目的は、手術後180日までにヘルニアやバルジが発生するかどうかを調べることです。また、手術後90日までにも同様の調査を行います。その他にも、手術にかかった時間や、疾病の発生状況なども調べます。この治験は、介入研究と呼ばれるもので、新しい治療法の効果を調べるために行われます。