この治験は、医療従事者の被ばくを減らすための教材を作成し、その有用性を検証するために行われます。具体的には、アクションチェックリストや放射線シミュレーションを用いた教材を作成し、使用前後の被ばく量の変化を調べます。
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、放射線を扱う医療機関で働いている人であることが必要です。また、事前に同意書にサインしていることが必要です。治験に参加できない人は、同意書にサインできない人や、意図的に放射線を被ばくした人、他人の線量計を使用した人、正しく線量計を着用しなかった人です。
この治験は、放射線障害を対象として行われる介入研究です。主な目的は、職業被ばくのデータを収集し、リアルタイム被ばく警告システムで得られた被ばく量分布、アクションチェックリストの有効な被ばく低減対策実施数を評価することです。また、教材の感想から、記載された単語の数やつながりを評価することもあります。この治験は、放射線障害に関する知識を広め、被ばくを防ぐための対策を実施するために行われます。
介入研究
Primary:教材受講前後の職業被ばくのデータ、リアルタイム被ばく警告システムで得られた被ばく量分布、アクションチェックリストの有効な被ばく低減対策実施数
教材の感想から、記載された単語の数やつながり。
情報なし:
利用する薬品情報はありません
九州大学
福岡県福岡市東区馬出3-1-1
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