その他
ボランティアドナーにおける新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種後の免疫力評価
目的
この研究は、COVID-19のワクチン効果を評価するために、抗体価を測定し、ワクチンの効果がどのくらい持続するかを調べることを目的としています。また、COVID-19抗体価試薬の特性が異なるため、2つの試薬を比較検討することも行います。
対象疾患
SARS-CoV-2
感染症
-
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上であること、男性でも女性でも参加できることです。また、ワクチンの三回目の接種を予定している人で、佐世保共済病院の職員である人が参加できます。ただし、治験に参加することを拒否した人や、治験に適していないと判断された人は参加できません。
治験内容
この治験は、新型コロナウイルスに感染するのを予防するための研究です。治験の種類は「介入研究」と呼ばれ、新しい治療法や薬を試すことが目的です。主な評価方法は、COVID-19に対する抗体価の変化を調べることで、Abbott社とRoche社のCOVID-19抗体試薬を比較しています。治験に参加することで、新型コロナウイルスに感染するリスクを減らすことが期待されます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
国家公務員共済組合連合会佐世保共済病院
長崎県佐世保市島地町10-17
同じ対象疾患の治験
- 健康な成人を対象とした新型コロナウイルスワクチンの追加接種時の安全性を確認する大規模試験
- 健康な成人を対象にした追加免疫効果を調べるワクチンVLPCOV-04の第3段階の検証試験
- 健康な12歳以上の男女を対象に、DS-5670d(1価:オミクロン株XBB.1.5)の効果と安全性を調べる大規模な試験
- 小児向けの新薬DS-5670dの安全性と効果を調べる試験(5歳以上11歳以下の子どもを対象にした無作為化試験)
- 小児SARS-CoV-2感染者に対する新薬S-217622の第3段階の試験
- 家庭内同居者のCOVID-19感染予防に効果的な薬S-217622の安全性と有効性を調べるための第3相試験(プラセボと比較して行われる、無作為化・二重盲検の試験)
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