使用成績調査
タズベリク®錠200mgの安全性に関する調査：再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫患者（標準的な治療が困難な場合に限る）を対象とした調査
目的
この調査は、限られた症例数のために治療が困難な濾胞性リンパ腫患者に対して、新しい薬の使用について副作用や影響を調べることを目的としています。具体的には、副作用の発現状況、骨髄抑制や感染症、二次性悪性腫瘍、光線過敏症の発現状況、そしてこれらの発現に影響を与える要因を調べます。
対象疾患
濾胞性リンパ腫
リンパ腫
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、濾胞性リンパ腫というがんの再発や難治性の患者で、EZH2遺伝子変異が陽性であることが必要です。また、タゼメトスタットという薬をすでに投与されたことがある人も参加できます。ただし、タズベリクという成分に過敏症の既往歴がある人は参加できません。
治験内容
この治験は、濾胞性リンパ腫という病気に対して行われます。治験の目的は、治療法の副作用や重篤な副作用の発生状況を調べることです。また、骨髄抑制や感染症の発生に影響を与える要因や、治療の効果についても調べます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
タゼメトスタット臭化水素酸塩
販売名
タズベリク®錠200mg
実施組織
エーザイ株式会社
東京都文京区小石川4-6-10
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