タズベリク®錠200mg 特定使用成績調査(全例調査)

治験

目的

本調査は,国内臨床試験の症例数が限られていることから,再発又は難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫患者に対するタズベリク錠200 mg(以下,本剤)の使用実態下における以下の事項を把握することを目的とする。(1)副作用の発現状況(2)骨髄抑制,感染症,二次性悪性腫瘍及び光線過敏症の発現状況(3)骨髄抑制及び感染症の発現に影響を与えると考えられる要因

基本情報

募集ステータス
募集中


情報なし

参加条件

性別

男性・女性


年齢

下限なし上限なし


選択基準

1. EZH2遺伝子変異陽性の再発又は難治性の濾胞性リンパ腫患者2. タゼメトスタットの投与例患者を含む


除外基準

タズベリクの成分に対して過敏症の既往歴のある患者

治験内容

観察研究


主要結果評価方法

副作用及び重篤な副作用の発現状況


第二結果評価方法

1.骨髄抑制及び感染症の発現に影響を与えると考えられる要因2.奏効率

利用する医薬品等

一般名称

タゼメトスタット臭化水素酸塩


販売名

タズベリク®錠200mg

組織情報