44-302:ベレキシブル錠特定使用成績調査(原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫(WM/LPL))

目的

医薬品リスク管理計画に基づく市販後使用成績の収集

基本情報

募集ステータス
募集終了

対象疾患

原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫(WM/LPL)


治験フェーズ

情報なし

参加条件

性別

男性・女性


年齢

下限なし上限なし


選択基準

本剤の効能・効果である「原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫(WM/LPL)」を有し、本剤を使用したすべての患者


除外基準

本剤未使用患者

治験内容

研究のタイプ

使用成績調査観察研究


主要結果評価方法

副作用・感染症の発現状況、安全性検討事項に該当する副作用の発現状況、安全性に影響を与えると考えられる要因

安全性検討事項:感染症、重度の皮膚障害、骨髄抑制、過敏症、間質性肺疾患、肝機能障害、出血


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

チラブルチニブ塩酸塩


販売名

ベレキシブル錠80mg

組織情報

実施責任組織

小野薬品工業株式会社


住所

大阪府大阪市中央区道修町2丁目1番5号