企業治験
悪性腫瘍患者に対する新薬OPB-171775の安全性評価試験（第I相）
目的
この治験は、進行または転移性のがん患者に新しい薬を口から飲んだ場合の安全性や耐性を調べるものです。
対象疾患
固形腫瘍
転移性
腫瘍
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性または女性であることです。また、がんがあり、適切な治療法がない患者であることが必要です。スクリーニング時に、血液検査や臓器機能検査を行い、一定の基準を満たすことが必要です。心臓や肺に問題がある患者、感染症を持っている患者、脳に問題がある患者、また過去に治療を受けた患者などは、参加できない場合があります。また、HBV、HCV、HIVに感染している患者も参加できません。
治験内容
この治験は、がんの進行や転移が見られる患者さんを対象に行われます。治験のフェーズは1で、このフェーズでは、まだ新しい治療法を試す段階です。主な評価方法は、治療薬の投与量による副作用の有無を調べることです。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
OPB-171775
販売名
なし
実施組織
大塚製薬株式会社
東京都港区港南二丁目16番4号
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