使用成績調査
タリージェ錠の長期投与における安全性調査
目的
この治験は、末梢性神経障害性疼痛に対するタリージェ錠の長期投与が糖尿病の悪化や発症、視覚障害の発現にどのような影響を与えるかを調べるものです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、以下の条件を満たす必要があります。 1. 末梢性神経障害性疼痛を持っている患者で、この治験で初めて薬を受け取る人。 2. 自分で病院に通える外来患者。 3. すでに薬を受け取っており、再度病院に来て、引き続き薬を受け取ることになった患者。 4. 病院と治験の契約期間内に薬を受け取った患者。 5. 調査期間内に薬を受け取った患者。 6. 治験に参加することに同意した患者。 参加条件には制限がなく、除外基準もありません。
治験内容
この治験は、末梢性神経障害性疼痛という病気を対象にしています。この病気は、手足などの末端部分の神経が損傷を受けて痛みを引き起こす病気です。治験では、糖尿病の発症や悪化、視覚障害の発現割合を調べることで、新しい治療法の効果を評価します。糖尿病は、血糖値が高くなる病気で、末梢性神経障害性疼痛の原因にもなります。視覚障害は、糖尿病によって引き起こされることがある症状です。治験に参加することで、末梢性神経障害性疼痛の治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ミロガバリンベシル酸塩
販売名
タリージェ錠
実施組織
第一三共株式会社
東京都中央区日本橋本町3-5-1
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