MND-2119臨床薬理試験

治験

目的

健康成人男性を対象とし、MND-2119を反復経口投与した時の血漿および血球中脂肪酸組成、白血球由来のEPA代謝物およびサイトカイン産生をエパデールおよび無処置を対照として検討する。

基本情報

募集ステータス
募集中

対象疾患

フェーズ1

参加条件

性別

男性


年齢

20歳 以上40歳 以下


選択基準

本人の自由意思により治験への参加を希望した者で、同意能力を有し、本人による治験参加の同意が文書で得られた男性


除外基準

治験責任(分担)医師が治験参加に不適当と考える、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液、消化管、甲状腺、精神神経、代謝・電解質等に関する障害のある者、または既往歴のある者

治験内容

介入研究


主要結果評価方法

血漿および血球中の脂肪酸組成

白血球由来のEPA代謝物

サイトカイン


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

MND-2119(イコサペント酸エチル)、イコサペント酸エチル


販売名

なし、エパデールS900

組織情報