MND-2119臨床薬理試験
治験
目的
健康成人男性を対象とし、MND-2119を反復経口投与した時の血漿および血球中脂肪酸組成、白血球由来のEPA代謝物およびサイトカイン産生をエパデールおよび無処置を対照として検討する。
参加条件
性別
男性
年齢
20歳 以上40歳 以下
選択基準
本人の自由意思により治験への参加を希望した者で、同意能力を有し、本人による治験参加の同意が文書で得られた男性
除外基準
治験責任（分担）医師が治験参加に不適当と考える、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液、消化管、甲状腺、精神神経、代謝・電解質等に関する障害のある者、または既往歴のある者
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
MND-2119（イコサペント酸エチル）、イコサペント酸エチル
販売名
なし、エパデールS900