STN1010905点眼液のマイボーム腺機能不全を対象とした プラセボ対照多施設共同無作為化評価者遮蔽並行群間比較試験-前期第Ⅱ相、探索的試験-

目的

マイボーム腺機能不全患者を対象に、STN1010905点眼液の有効性がプラセボ点眼液より優れていることを探索的に検討する。また、安全性についても検討する。

基本情報

募集ステータス
募集中

対象疾患

マイボーム腺機能不全


治験フェーズ

フェーズ2

参加条件

性別

男性・女性


年齢

20歳 以上上限なし


選択基準

・外来

・両眼ともにマイボーム腺機能不全と診断されている

・自覚症状を有する


除外基準

・マイボーム腺機能不全及びドライアイ以外の治療を必要とする眼疾患を有する

・治験期間中にコンタクトレンズの装用を必要とする

・治験責任医師・治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断

治験内容

研究のタイプ

企業治験介入研究


主要結果評価方法

マイボーム腺所見


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

シロリムス


販売名

なし

組織情報

実施責任組織

参天製薬株式会社


住所

大阪府大阪市北区大深町4番20号