企業治験
目のドライアイ症状改善のための点眼液の効果を調べる試験
目的
この治験は、マイボーム腺機能不全患者を対象に、新しい点眼液の有効性と安全性を調べるものです。比較対象として、プラセボ点眼液も使用されます。
対象疾患
マイボーム腺機能不全
参加条件
研究終了
この治験に参加できる人は、20歳以上で男性でも女性でもOKです。外来で診察を受け、両眼ともマイボーム腺機能不全と診断され、自覚症状がある人が対象です。ただし、マイボーム腺機能不全以外の眼疾患がある人や、治験期間中にコンタクトレンズを使う必要がある人、また治験責任医師や治験分担医師が不適当と判断した場合は参加できません。
治験内容
今回の治験は、マイボーム腺機能不全という病気を対象に行われます。この治験はフェーズ2という段階で行われます。治験の目的は、新しい治療法が安全で効果的かどうかを調べることです。治験の結果は、マイボーム腺所見という検査で評価されます。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
シロリムス
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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