使用成績調査
成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)の再発や難治性に対するハイヤスタ錠10㎎の一般使用成績調査(全例調査)
目的
この治験は、成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者に対してハイヤスタ錠10mgを投与した場合に、骨髄抑制、間質性肺疾患、感染症、不整脈(QT間隔延長を含む)がどの程度発生するかを調べることを目的としています。
対象疾患
成人T細胞白血病
リンパ腫
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、再発や難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)であることが必要です。男性でも女性でも、年齢制限はありません。治験に参加する前に、病理組織学的または細胞学的に診断され、本剤の投与を受けた全ての患者が対象です。除外基準はありません。
治験内容
この治験は、再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)の患者さんを対象に行われます。治療薬のハイヤスタ錠を投与して、副作用の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈(QT間隔延長を含む)」の発生状況を調べます。つまり、治療薬の安全性を確認するための研究です。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫(ATL)患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈(QT間隔延長を含む)」の発現状況について検討する。
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ツシジノスタット
販売名
ハイヤスタ錠 10mg
実施組織
Meiji Seikaファルマ株式会社
東京都中央区京橋二丁目4番16号
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