高血圧症患者におけるミネブロ錠投与後の 適正使用状況及び高カリウム血症発現状況の確認 -EBM Providerを用いたコホート研究-

目的

ミネブロ錠(一般名:エサキセレノン)(以下、本剤)の適正使用状況及び本剤処方患者での高カリウム血症発現状況を確認するため、2019年5月13日から2023年5月31日の間に本剤を処方開始された高血圧症患者を対象とし、血清カリウム検査の実施患者割合及び高カリウム血症発現割合を算出する。

基本情報

募集ステータス
募集中

対象疾患

情報なし

参加条件

性別

男性・女性


年齢

下限なし上限なし


選択基準

・組み入れ期間(2019年5月13日~2023年5月31日)に、ミネブロ錠(以下、本剤)の処方が開始されている

・組み入れ期間中の本剤初回処方日と同月に高血圧症の診断名が存在する

・データ期間開始日以降の最も早い医療記録の日付が、本剤初回処方日の180日以上前である


除外基準

なし

治験内容

観察研究


主要結果評価方法

血清カリウム検査の実施、高カリウム血症の発現


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

エサキセレノン


販売名

ミネブロ錠1.25mg、2.5mg、5mg