STN1013600点眼液の健康成人男性を対象とした第I相試験

治験

目的

健康成人男性を対象として、STN1013600点眼液(単回点眼及び反復点眼)の安全性及び忍容性について検討する。

お問い合わせ情報

組織
参天製薬株式会社

メールアドレス
clinical@santen.co.jp

電話番号
06-4802-9341

基本情報

募集ステータス
研究終了

対象疾患

フェーズ1

同じ対象疾患の治験

(0件)

    参加条件

    性別

    男性


    年齢

    20歳 以上45歳 以下


    選択基準

    治験実施計画書に規定した検査・観察スケジュールが遵守可能


    除外基準

    1)検査・観察で臨床的に異常が認められる2)治験責任医師・治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断

    治験内容

    介入研究


    主要結果評価方法

    安全性:有害事象及び副作用


    第二結果評価方法

    利用する医薬品等

    一般名称

    ウルソデオキシコール酸


    販売名

    なし

    組織情報

    同じ対象疾患の治験

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