企業治験
健康な男性を対象にした目薬の単回および反復投与に関する試験−第I相−
目的
この治験は、健康な男性を対象に、STN1013600点眼液の安全性と忍容性を調べるものです。点眼液は単回または反復点眼で使用されます。
対象疾患
老視
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上45歳以下で、男性であることです。また、治験の計画に従って検査や観察を受けることができる人が対象です。ただし、既に健康上の問題がある人や、治験の医師が不適当と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、老視という病気を対象にしています。フェーズ1という段階で行われており、まずは安全性を確認することが目的です。治験に参加する人たちには、副作用や有害な影響がないかどうかを調べるため、薬を投与します。治験の結果によって、今後の治療法の改善につながることが期待されています。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
ウルソデオキシコール酸
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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