使用成績調査

全身性強皮症患者におけるリツキサン点滴静注の効果調査

治験詳細画面

目的


この治験は、全身性強皮症の患者に新しい薬を使って安全性と効果を確認するためのものです。

対象疾患


全身性強皮症
強皮症

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、全身性強皮症という病気の患者さんであることが必要です。その他、特別な除外基準はありません。

治験内容


この治験は、全身性強皮症という病気を対象に行われます。治験の目的は、治療法の効果や副作用を調べることです。主な評価方法は、患者さんや医師さんが治療後の状態を評価することや、副作用の発生状況を調べることです。治験に参加する患者さんの安全を最優先に考え、治療効果を確認するために行われます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

リツキシマブ(遺伝子組換え)

販売名

リツキサン点滴静注100mg、リツキサン点滴静注500mg

実施組織


全薬工業株式会社

東京都文京区大塚5-6-15

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