リツキサン点滴静注の一般使用成績調査－全身性強皮症－
治験
目的
全身性強皮症に対して、本剤を使用した患者における安全性及び有効性を確認する。
同じ対象疾患の治験
(12件)- ・全身性強皮症患者を対象としたNPC-12Kの安全性、忍容性及び有効性を検討する多施設共同第Ⅰ/Ⅱ相医師主導治験
- ・早期進行性びまん皮膚硬化型全身性強皮症の成人患者を対象に，BI 685509を48週間以上経口投与したときの有効性及び安全性を検討する，第II相，ランダム化，プラセボ対照，二重盲検，並行群間試験
- ・びまん性皮膚硬化型全身性強皮症患者を対象としてHZN-825の安全性、有効性、忍容性及び薬物動態を評価する、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、反復投与、多施設共同試験
- ・皮膚疾患患者に対する化粧品を用いた医療従事者によるスキンケア指導に関する無作為化非盲検化比較研究
- ・健康男性被験者を対象として BI 1819479 を単回漸増経口投与したときの安全性，忍容性及び薬物動態（単盲検，ランダム化，プラセボ対照，並行群間デザイン）
参加条件
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
リツキシマブ（遺伝子組換え）
販売名
リツキサン点滴静注100mg、リツキサン点滴静注500mg
組織情報
同じ対象疾患の治験
(12件)- ・全身性強皮症患者を対象としたNPC-12Kの安全性、忍容性及び有効性を検討する多施設共同第Ⅰ/Ⅱ相医師主導治験
- ・早期進行性びまん皮膚硬化型全身性強皮症の成人患者を対象に，BI 685509を48週間以上経口投与したときの有効性及び安全性を検討する，第II相，ランダム化，プラセボ対照，二重盲検，並行群間試験
- ・びまん性皮膚硬化型全身性強皮症患者を対象としてHZN-825の安全性、有効性、忍容性及び薬物動態を評価する、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、反復投与、多施設共同試験
- ・皮膚疾患患者に対する化粧品を用いた医療従事者によるスキンケア指導に関する無作為化非盲検化比較研究
- ・健康男性被験者を対象として BI 1819479 を単回漸増経口投与したときの安全性，忍容性及び薬物動態（単盲検，ランダム化，プラセボ対照，並行群間デザイン）