ルタテラ静注 一般使用成績調査(全例調査)
治験
目的
承認条件に基づく全例調査としてルタテラ静注の使用実態下における安全性等に関する情報を収集する
お問い合わせ情報
組織
富士フイルム富山化学株式会社
メールアドレス
fftc-clinicaltrial-info1@fujifilm.com
電話番号
03-6228-3129
同じ対象疾患の治験
(9件)- ・進行褐色細胞腫/パラガングリオーマ、進行膵神経内分泌腫瘍、又はフォン・ヒッペル・リンドウ病関連腫瘍の患者を対象にMK-6482(belzutifan)単独療法の有効性及び安全性を評価する第Ⅱ相試験
- ・肝胆膵領域癌および神経内分泌腫瘍の希少フラクションに対する治療開発を目的としたマスタープロトコール試験
- ・小型直腸神経内分泌腫瘍に対する内視鏡的粘膜下層結紮下切除術に用いる結紮器の有用性に関する非盲検化ランダム化比較試験
- ・大腸腫瘍に対する浸水下内視鏡的粘膜下層剥離術における気泡排出口を備えた先端先細り状フードの有効性に関する前向き研究
- ・胃切除術におけるポリグリコール酸シート被覆の膵液瘻予防に対する有用性を検証する多施設共同無作為化比較第Ⅱ相試験
参加条件
性別
男性・女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
LUTATHERAを投与された全患者
除外基準
なし
治験内容
観察研究
主要結果評価方法
1. 症例構成・登録症例数,調査票収集症例数,安全性解析対象症例数・解析除外症例数及び除外理由2. 安全性に関する項目・副作用の発現割合・重篤な副作用の発現割合・本調査の安全性検討事項に関連する副作用の発現割合3. その他・本剤による治療結果
第二結果評価方法
なし
利用する医薬品等
一般名称
ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)
販売名
ルタテラ静注
組織情報
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