ルタテラ静注 一般使用成績調査（全例調査）
治験
目的
承認条件に基づく全例調査としてルタテラ静注の使用実態下における安全性等に関する情報を収集する
参加条件
性別
男性・女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
LUTATHERAを投与された全患者
除外基準
なし
治験内容
観察研究
主要結果評価方法
1. 症例構成
・登録症例数，調査票収集症例数，安全性解析対象症例数
・解析除外症例数及び除外理由
2. 安全性に関する項目
・副作用の発現割合
・重篤な副作用の発現割合
・本調査の安全性検討事項に関連する副作用の発現割合
3. その他
・本剤による治療結果
第二結果評価方法
なし
利用する医薬品等
一般名称
ルテチウムオキソドトレオチド（177Lu）
販売名
ルタテラ静注