使用成績調査
ルタテラ静注の一般的な使用結果調査(全例調査)
目的
ルタテラ静注の安全性などについて、実際に使用された場合の情報を調べるための治験を行います。
対象疾患
神経内分泌腫瘍
腫瘍
参加条件
募集中断
この治験に参加できるのは、男性でも女性でも、年齢に制限はありません。ただし、すでにLUTATHERAという薬を投与されたことがある人だけが対象です。特に除外される条件はありません。
治験内容
この治験は、ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍を対象に行われます。治験の主な目的は、治療薬の安全性を確認することです。治験に参加する患者さんの数や副作用の発生率などを調べ、治療薬の効果や安全性を評価します。また、第二の評価方法はありません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
1. 症例構成
・登録症例数,調査票収集症例数,安全性解析対象症例数
・解析除外症例数及び除外理由
2. 安全性に関する項目
・副作用の発現割合
・重篤な副作用の発現割合
・本調査の安全性検討事項に関連する副作用の発現割合
3. その他
・本剤による治療結果
第二結果評価方法
なし
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)
販売名
ルタテラ静注
実施組織
富士フイルム富山化学株式会社
東京都中央区京橋2-14-1
同じ対象疾患の治験
- [68Ga]Ga-DOTA-TATEによる神経内分泌腫瘍(NEN)の診断能評価試験
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