使用成績調査

ルタテラ静注の一般的な使用結果調査(全例調査)

治験詳細画面

目的


ルタテラ静注の安全性などについて、実際に使用された場合の情報を調べるための治験を行います。

対象疾患


神経内分泌腫瘍
腫瘍

参加条件


募集中断

この治験に参加できるのは、男性でも女性でも、年齢に制限はありません。ただし、すでにLUTATHERAという薬を投与されたことがある人だけが対象です。特に除外される条件はありません。

治験内容


この治験は、ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍を対象に行われます。治験の主な目的は、治療薬の安全性を確認することです。治験に参加する患者さんの数や副作用の発生率などを調べ、治療薬の効果や安全性を評価します。また、第二の評価方法はありません。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)

販売名

ルタテラ静注

実施組織


富士フイルム富山化学株式会社

東京都中央区京橋2-14-1

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