ルタテラ静注 一般使用成績調査(全例調査)

治験

目的

承認条件に基づく全例調査としてルタテラ静注の使用実態下における安全性等に関する情報を収集する

お問い合わせ情報

組織
富士フイルム富山化学株式会社

メールアドレス
fftc-clinicaltrial-info1@fujifilm.com

電話番号
03-6228-3129

基本情報

募集ステータス
募集中


情報なし

参加条件

性別

男性・女性


年齢

下限なし上限なし


選択基準

LUTATHERAを投与された全患者


除外基準

なし

治験内容

観察研究


主要結果評価方法

1. 症例構成・登録症例数,調査票収集症例数,安全性解析対象症例数・解析除外症例数及び除外理由2. 安全性に関する項目・副作用の発現割合・重篤な副作用の発現割合・本調査の安全性検討事項に関連する副作用の発現割合3. その他・本剤による治療結果


第二結果評価方法

なし

利用する医薬品等

一般名称

ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)


販売名

ルタテラ静注