使用成績調査
アミヴィッド静注の一般的な使用結果調査
AI 要約前の題名
アミヴィッド静注一般使用成績調査

目的
アミヴィッド静注という薬を使った治験を行い、実際に患者に投与した場合の安全性や効果について調べることが目的です。
AI 要約前の目標
アミヴィッド静注を投与された患者を対象に、使用実態下における安全性及び有効性に関する情報を収集することを目的として実施する。
参加条件
治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、治験に参加する前に、既に同じ薬剤を投与されたことがある人は参加できません。また、すでに他の臨床研究や治験に登録されている人も参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
下限なし上限なし
選択基準
登録期間中に本剤が投与された症例
除外基準
臨床研究・治験に登録された症例
治験内容
この治験は、アルツハイマー型認知症が疑われる人の脳内のアミロイドベータプラークを調べるものです。主な目的は、治療薬の安全性を確認することです。治療薬によって、未知の副作用や安全性、有効性に影響を与える要因があるかどうかを調べます。また、治療薬を使用した場合に副作用が発生する状況を調べます。第二の結果評価方法はありません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
本剤の有害事象を収集し、安全性を確認する。
・ 未知の副作用(特に重要な副作用)
・ 安全性、有効性等に影響を与えると考えられる要因
・ 医薬品の使用実態下における副作用発生状況
第二結果評価方法
なし
利用する医薬品等
一般名称
フロルベタピル(18F)
販売名
アミヴィッド静注
組織情報
実施責任組織
PDRファーマ株式会社
東京都中央区京橋2-14-1
お問い合わせ情報
この治験に関するお問い合わせ先の情報を表示します。
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか?
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。