アミヴィッド静注 一般使用成績調査

治験

目的

アミヴィッド静注を投与された患者を対象に、使用実態下における安全性及び有効性に関する情報を収集することを目的として実施する。

基本情報

募集ステータス
募集中


情報なし

参加条件

性別

男性・女性


年齢

下限なし上限なし


選択基準

登録期間中に本剤が投与された症例


除外基準

臨床研究・治験に登録された症例

治験内容

観察研究


主要結果評価方法

本剤の有害事象を収集し、安全性を確認する。 ・ 未知の副作用(特に重要な副作用) ・ 安全性、有効性等に影響を与えると考えられる要因 ・ 医薬品の使用実態下における副作用発生状況


第二結果評価方法

なし

利用する医薬品等

一般名称

フロルベタピル(18F)


販売名

アミヴィッド静注

組織情報