使用成績調査
アミヴィッド静注の一般的な使用結果調査
目的
アミヴィッド静注という薬を使った治験を行い、実際に患者に投与した場合の安全性や効果について調べることが目的です。
対象疾患
アルツハイマー型認知症
認知機能障害
認知機能
認知症
参加条件
募集中
治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、治験に参加する前に、既に同じ薬剤を投与されたことがある人は参加できません。また、すでに他の臨床研究や治験に登録されている人も参加できません。
治験内容
この治験は、アルツハイマー型認知症が疑われる人の脳内のアミロイドベータプラークを調べるものです。主な目的は、治療薬の安全性を確認することです。治療薬によって、未知の副作用や安全性、有効性に影響を与える要因があるかどうかを調べます。また、治療薬を使用した場合に副作用が発生する状況を調べます。第二の結果評価方法はありません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
本剤の有害事象を収集し、安全性を確認する。
・ 未知の副作用（特に重要な副作用）
・ 安全性、有効性等に影響を与えると考えられる要因
・ 医薬品の使用実態下における副作用発生状況
第二結果評価方法
なし
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
フロルベタピル(18F)
販売名
アミヴィッド静注
実施組織
PDRファーマ株式会社
東京都中央区京橋2-14-1
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