使用成績調査
リツキサン点滴静注の効果調査 - 難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡に対する一般的な使用成績調査
目的
この治験は、難治性の尋常性天疱瘡や落葉状天疱瘡に対して、リツキサンという薬の点滴静注100mg/500mgの使用が安全かつ効果的かどうかを調べるものです。
対象疾患
尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、男性でも女性でも、年齢に制限はありません。ただし、この治験は、難治性の尋常性天疱瘡や落葉状天疱瘡という病気を持っている人に対して、新しい薬を試すものです。そのため、この病気を持っていない人は参加できません。ただし、その他の除外基準はありません。
治験内容
この治験は、尋常性天疱瘡や落葉状天疱瘡という病気を対象にしています。治験の目的は、新しい治療法が安全で効果的かどうかを調べることです。治験では、患者さんの症状や副作用の発生状況を調べます。また、医師や患者さんが治療の効果をどう評価するかも調べます。治験の結果は、新しい治療法の開発に役立ちます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
リツキシマブ（遺伝子組換え）
販売名
リツキサン点滴静注100mg、リツキサン点滴静注500mg
実施組織
全薬工業株式会社
東京都文京区大塚5-6-15
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