企業治験
尋常性ざ瘡治療薬M605110の第III相試験
AI 要約前の題名
M605110の尋常性ざ瘡を対象とした第III相試験

目的
この治験は、尋常性ざ瘡を持つ患者に12週間M605110を投与することで、その効果と安全性を評価するための試験です。非対照及び多施設共同試験が行われます。
AI 要約前の目標
尋常性ざ瘡を有する患者にM605110を12週間投与した際の有効性及び安全性を、非対照及び多施設共同試験により評価する。
参加条件
この治験に参加できるのは、9歳以上から49歳以下の男性・女性で、尋常性ざ瘡という皮膚の病気を持っている人です。ただし、心臓や肝臓、腎臓、肺、血液などの病気が重い人や、治験薬に過去に過敏症の反応があった人、妊娠中や授乳中の人は参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
9歳以上49歳以下
選択基準
9歳以上、49歳以下の尋常性ざ瘡患者
除外基準
・重篤な心・肝・腎・肺・血液疾患等、治験参加に不適当と考えられる疾患を合併している患者
・治験薬成分に対する過敏症の既往がある患者
・妊娠、授乳中の患者
治験内容
今回の治験は、尋常性ざ瘡という病気を対象に行われます。治験のフェーズは3で、これは治験が進んでいる段階を表しています。治験の主要な目的は、総皮疹数の減少率を評価することです。つまり、治療法が総皮疹数を減らすことができるかどうかを調べるための治験です。
利用する医薬品等
一般名称
M6051
販売名
なし
組織情報
実施責任組織
マルホ株式会社京都R&Dセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
お問い合わせ情報
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