企業治験
尋常性ざ瘡治療薬M605110の第III相試験
目的
この治験は、尋常性ざ瘡を持つ患者に12週間M605110を投与することで、その効果と安全性を評価するための試験です。非対照及び多施設共同試験が行われます。
対象疾患
尋常性ざ瘡
参加条件
募集終了
男性・女性
9歳以上
49歳以下
選択基準
9歳以上49歳以下の方
尋常性ざ瘡をお持ちの方
除外基準
重大な心、肝臓、腎臓、肺、血液の疾患等、治験に参加してはいけないと判断される病気をお持ちの方
治験薬の成分に過敏症の既往がある方
重大な心、肝臓、腎臓、肺、血液の疾患等、治験に参加してはいけないと判断される病気をお持ちの方
治験薬の成分に過敏症の既往がある方
治験内容
今回の治験は、尋常性ざ瘡という病気を対象に行われます。治験のフェーズは3で、これは治験が進んでいる段階を表しています。治験の主要な目的は、総皮疹数の減少率を評価することです。つまり、治療法が総皮疹数を減らすことができるかどうかを調べるための治験です。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
M6051
販売名
なし
実施組織
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
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