使用成績調査

リツキサン点滴静注の効果調査:視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防について

治験詳細画面

目的


この治験は、視神経脊髄炎スペクトラム障害の再発を予防するために、リツキサン点滴静注100mg/500mgを長期間使用した場合の安全性を確認するために行われます。副作用や重篤な有害事象を調べます。

対象疾患


視神経脊髄炎

参加条件


募集中

この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防のために、新しい薬を試してみたいと思っている患者さんだけが参加できます。特に、除外基準はありません。

治験内容


この治験は、視神経脊髄炎スペクトラム障害という病気を対象に行われます。治験の目的は、新しい治療法が副作用や重篤な有害事象を引き起こさないかどうかを調べることです。治験参加者の健康状態を定期的にチェックし、治療法が安全であることを確認します。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

リツキシマブ(遺伝子組換え)

販売名

リツキサン点滴静注100mg、リツキサン点滴静注500mg

実施組織


全薬工業株式会社

東京都文京区大塚5-6-15

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