エザルミア錠 一般使用成績調査

治験

目的

再発又は難治性の成人T細胞白血病

患者におけるエザルミア錠の使用実態下での本調査の安全性検討事項の発現状況を把握することを目的とする。併せて、本調査の安全性検討事項以外の安全性に関する情報を収集する。

基本情報

募集ステータス募集中


情報なし

お問い合わせ情報

組織

第一三共株式会社


メールアドレス

dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp


電話番号

03-6225-1111

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性


年齢
下限なし上限なし

選択基準

登録期間内に本剤の投与を開始する全ての患者


除外基準

なし

治験内容

観察研究


主要結果評価方法

本調査の安全性検討事項及びその他有害事象の発現状況


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

バレメトスタットトシル酸塩


販売名

エザルミア錠 50 mg、エザルミア錠 100 mg

組織情報

実施責任組織

第一三共株式会社


住所

東京都中央区日本橋本町3-5-1

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