M605110の尋常性ざ瘡を対象とした臨床薬理試験

治験

目的

尋常性ざ瘡患者を対象に、5%M605110又はM605110

プラセボ

を患部に10分間単回経皮投与した際の安全性及び過酸化ベンゾイルの主代謝物である安息香酸及び馬尿酸の
薬物動態

を確認する。

基本情報

募集ステータス募集前
対象疾患
治験フェーズ

フェーズ1

お問い合わせ情報

組織

マルホ株式会社　京都Ｒ＆Ｄセンター

メールアドレス

ctinfo@mii.maruho.co.jp

電話番号

0753253279

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性

年齢
18歳 以上49歳 以下
選択基準

18歳以上49歳以下の尋常性ざ瘡患者

除外基準

(1)治験参加に不適当と考えられる心、肝、肺、腎、血液疾患等の既往又は合併がある患者(2)炎症を伴う嚢腫/硬結が認められる患者(3)治験薬投与予定部位に尋常性ざ瘡以外の疾患がある患者(4)

臨床

検査、バイタルサイン、心電図で治験責任（分担）医師が
臨床

的に異常があると判断した患者(5)その他、治験責任（分担）医師が被験者として不適格と判断した患者

治験内容

研究のタイプ

介入研究

主要結果評価方法

安全性、薬物動態

第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

M6051

販売名

なし

組織情報

実施責任組織

マルホ株式会社　京都Ｒ＆Ｄセンター

住所

京都府京都市下京区中堂寺粟田町93

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情報源

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