企業治験
短時間で治す薬の試験：尋常性ざ瘡に効くかどうか調べる
目的
この治験は、尋常性ざ瘡患者に5%M605110またはプラセボを患部に10分間単回経皮投与することで、安全性と薬物動態を確認することを目的としています。
対象疾患
尋常性ざ瘡
参加条件
研究終了
男性
18歳以上
49歳以下
選択基準
18歳以上49歳以下の方
尋常性ざ瘡をお持ちの方
除外基準
炎症を伴う嚢腫や硬結がある方
臨床検査、バイタルサイン、心電図に異常があると判断された方
治験責任（分担）医師が被験者として不適格と判断した方
炎症を伴う嚢腫や硬結がある方
臨床検査、バイタルサイン、心電図に異常があると判断された方
治験責任（分担）医師が被験者として不適格と判断した方
治験内容
この治験は、尋常性ざ瘡という病気を対象にしています。治験のフェーズは1で、主に安全性や薬物の働き方を調べることが目的です。つまり、この治験では、新しい薬の安全性や効果を調べるための試験を行っているということです。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
M6051
販売名
なし
実施組織
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
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