Apraglutideの第I相試験 (単回投与試験)

治験

目的

健康な日本人成人男女を対象に、apraglutideを単回皮下投与したときの

、薬理作用、安全性およびを検討する。安全性はを対照に比較検討する。

基本情報

募集ステータス募集前

対象疾患

フェーズ1

お問い合わせ情報

組織

旭化成ファーマ株式会社


メールアドレス

ct-info@om.asahi-kasei.co.jp


電話番号

0366993600

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性


年齢
18歳 以上45歳 未満

選択基準

以下の基準をすべて満たした者を対象とする。[1] 健康な日本人男女[2] 同意取得時の年齢が18歳以上45歳未満の者[3] 治験の内容を十分理解可能で、文書による同意能力を有する者


除外基準

以下の基準のいずれかに該当する者は、本治験から除外する。[1] 各器官において本治験に不適当と考えられる疾患の既往を有する者[2]

または薬理作用評価に影響を与えうる疾患および手術の既往を有する者[3] その他プロトコールで規定した除外基準

治験内容

介入研究


主要結果評価方法

薬物の血漿中濃度


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

TA799


販売名

なし

組織情報

実施責任組織

旭化成ファーマ株式会社


住所

東京都千代田区有楽町一丁目1番2号

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