企業治験
Apraglutideの初期試験（1回の投与試験）
目的
この治験は、健康な日本人成人男女を対象に、新しい薬の効果や安全性を調べるものです。具体的には、apraglutideという薬を皮下注射で投与し、薬の働きや副作用、安全性を調べます。比較のために、プラセボという偽薬も使用します。
対象疾患
腸管不全を伴う成人短腸症候群
短腸症候群
参加条件
研究終了
この治験に参加できる人は、18歳以上45歳未満の健康な日本人男女で、治験の内容を十分理解できる人です。ただし、過去に特定の病気や手術をしたことがある人や、治験に影響を与える可能性がある病気を持っている人は参加できません。また、その他治験の規定に該当する人も除外されます。
治験内容
この治験は、腸管不全を伴う成人短腸症候群の治療法を開発するために行われています。治験のフェーズは1で、まだ初期段階の試験です。治験の主な目的は、薬物が体内でどのように働くかを調べることです。そのため、薬物の血液中の濃度を測定することが主な評価方法となります。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
TA799
販売名
なし
実施組織
旭化成ファーマ株式会社
東京都千代田区有楽町一丁目1番2号
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