日本人健康被験者を対象としたMK-2060の単回投与試験

治験

目的

日本人健康被験者にMK-2060を単回投与した際の安全性、

忍容性

、
薬物動態

及び薬力学を評価する。

基本情報

募集ステータス募集前
対象疾患
治験フェーズ

フェーズ1

お問い合わせ情報

組織

MSD株式会社

メールアドレス

msdjrct@merck.com

電話番号

03-6272-1957

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性

年齢
18歳 以上50歳 以下
選択基準

18歳以上50歳以下のBMI18以上32 kg/m2の健康な男性又は女性

除外基準

臨床

的に問題となる異常又は疾患の既往を有する者

治験内容

研究のタイプ

介入研究

主要結果評価方法

有害事象

第二結果評価方法

以下の薬物動態パラメータ及びaPTT（活性化部分トロンボプラスチン時間）AUC0-inf、AUC0-last、AUC0-168、Cmax、C168、Tmax、Tlast、t1/2、CL及びVz

利用する医薬品等

一般名称

MK-2060

販売名

未定

組織情報

実施責任組織

MSD株式会社

住所

東京都千代田区九段北一丁目13番12号　北の丸スクエア

LOADING ..

情報源

URL

同じ対象疾患の治験

(1件)
この疾患名で検索