企業治験

咬筋膨隆治療におけるBOTOX VISTA®の効果を検証する第III相試験

治験詳細画面

目的


「M22-080」という治験は、BOTOX VISTA®(A型ボツリヌス毒素)が咬筋膨隆に効果があるかどうかを調べるために、第III相の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験を行うものです。

対象疾患


咬筋膨隆

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

65歳以下

選択基準

成人の日本の方
咬筋膨隆(MMP)がMarked (グレード 4)から Very marked (グレード 5)の方

除外基準

下顎の永久的な軟部組織フィラーの既往歴がある方
下顎の永久的な軟部組織フィラーの既往歴がある方

治験内容


この治験は、咬筋膨隆という病気に対する新しい治療法を調べるものです。治験のフェーズは3で、対象疾患は咬筋膨隆です。治験の主な目的は、治験責任医師による咬筋膨隆スケールで2グレード以上の改善を達成した被験者の割合を調べることです。また、治験薬を投与された被験者に生じたあらゆる好ましくない医療上のできごとを有害事象として調べます。さらに、下顔面の形態の変化や被験者の満足度なども調べます。評価期間は、ベースラインからDay 90まで、最長で約12ヵ月です。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

A型ボツリヌス毒素

販売名

ボトックスビスタ

実施組織


アッヴィ合同会社

東京都港区芝浦三丁目1番21号

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