企業治験
卵巣がん患者に対する化学療法誘発性末梢神経障害治療の研究
目的
卵巣がん患者に対して行われる化学療法による神経障害を軽減するための新しい治療法を検証するための試験を行います。
対象疾患
化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）
化学療法誘発性末梢神経障害
末梢神経障害
参加条件
募集中
女性
18歳以上
上限なし
選択基準
同意取得時の年齢が18歳以上の女性の方
がん化学療法を実施する予定の方
治験参加に対して文書同意が得られた方
ECOG performance statusが0又は1の方
十分な骨髄機能を有する方
十分な腎機能及び肝機能を有する方
除外基準
感覚性又は運動性の神経症状を有する方
被験薬、被験薬の類似薬、ブドウ糖に過敏症を有する方
感覚性又は運動性の神経症状を有する方
被験薬、被験薬の類似薬、ブドウ糖に過敏症を有する方
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれる研究で、フェーズ2という段階に進んでいます。対象疾患は、化学療法によって引き起こされる末梢神経障害（CIPN）です。この治験の主な目的は、CIPNがどれくらい発生するかを評価することです。つまり、化学療法を受けた患者さんがどれくらい神経障害を起こすかを調べる研究です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
PC-SOD
販売名
なし
実施組織
株式会社LTTバイオファーマ
東京都東京都港区海岸一丁目2番20号
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