企業治験
足のカビ患者を対象とした薬の効果比較試験
目的
足白癬患者を対象にした薬BFE1224の効果を調べるための研究を行います。
対象疾患
足白癬
参加条件
募集終了
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
両足または左右どちらかの足が水虫に罹っている方
同意取得時の年齢が18歳以上の日本人の方
直接鏡検により皮膚の糸状菌要素を認めた方
真菌培養で皮膚の糸状菌（Trichophyton属）が同定された方
除外基準
臨床的に問題となる肝機能障害を有する方
同意取得前12週以内に口からの抗真菌薬を使用した方、または使用中の方
同意取得前4週以内に評価対象となる足に塗る抗真菌薬や水虫治療薬を使用した方、または使用中の方
臨床的に問題となる肝機能障害を有する方
同意取得前12週以内に口からの抗真菌薬を使用した方、または使用中の方
同意取得前4週以内に評価対象となる足に塗る抗真菌薬や水虫治療薬を使用した方、または使用中の方
治験内容
この治験は、足の爪や皮膚にできる白癬（水虫）という病気を対象として行われています。治療を始めてから12週間後に、どれだけの患者が完治したかを調べるフェーズ3の介入研究です。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
ホスラブコナゾール L-リシンエタノール付加物
販売名
ネイリンカプセル100mg
実施組織
佐藤製薬株式会社
東京都港区元赤坂1-5-27
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