企業治験
TO-210の長期投与試験：尋常性ざ瘡患者を対象とした治験
目的
TO-210という薬の効果や安全性を尋常性ざ瘡患者に長期間投与することで調べるための第III相臨床試験を行う。
対象疾患
参加条件
参加条件は、9歳以上の尋常性ざ瘡（にきび）患者で、顔面の炎症性皮疹が5個以上100個以下の方が対象です。性別は男性・女性となっています。治験薬の評価に影響を及ぼす可能性がある他のざ瘡や皮膚疾患を持つ方、または安全性が損なわれる可能性がある方は除外されます。治験に参加する際は、治験責任医師や治験分担医師の判断に従う必要があります。
治験内容
この治験は、尋常性ざ瘡という皮膚の病気に対する新しい治療法を調査する研究です。治験はフェーズ3という段階で行われており、治療の安全性を評価することが主な目的です。また、皮疹の数や症状の評価方法なども行われます。治験に参加することで、新しい治療法の効果や安全性について貴重な情報が得られる可能性があります。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
安全性
第二結果評価方法
・皮疹数
・Investigator’s Global Assessment（IGA）スコア
・Physician’s Global Assessment（PGA）スコア
・Dermatology Life Quality Index（DLQI）及びChildren's Dermatology Life Quality Index（C-DLQI)
・Scale for Acne Scar Severity（SCAR-S）スコア
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
TO-210
販売名
なし
実施組織
鳥居薬品株式会社
東京都中央区日本橋本町３－４－１
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