企業治験
重症高トリグリセライド血症を持つ成人を対象とした新薬の効果と安全性に関する研究
目的
第2段階の治験では、重症高トリグリセライド血症を持つ成人を対象に、新しい薬Solbinsiranの効果と安全性を調査します。治験は無作為化と二重盲検の方法で行われ、プラセボ（偽薬）と比較して効果を評価します。
対象疾患
参加条件
参加条件は以下の通りです。 対象年齢：18歳以上で上限はありません。男性でも女性でも参加できます。 選択基準： 1. 以前の検査結果で、空腹時のトリグリセライドが500 mg/dL以上であることがわかっている方 2. スクリーニング期間中に2回の来院で、空腹時のトリグリセライドが500 mg/dL以上である方 3. BMIが18.5 kg/m2以上45.0 kg/m2以下の方 除外基準： 1. 過去3ヶ月以内に重大な動脈硬化性心血管イベントの既往歴がある方 2. 過去12ヶ月以内に急性膵炎の既往歴がある方 3. 家族性カイロミクロン血症症候群が遺伝学的に確認され、診断されている方 4. 遺伝子編集や遺伝子治療の歴史がある方、またはそのような治療を予定している方 5. 過去3年以内に慢性アルコール乱用の既往歴がある方 以上が参加条件と除外基準です。治験に参加する際はこれらの条件を満たしているかどうかを確認します。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるタイプの研究で、フェーズ2という段階に進んでいます。対象となる疾患は重症高トリグリセライド血症です。治験の主な目的は、16週から24週の間に、ベースライン（治療前の状態）からの平均変化量を評価することです。つまり、治療が病気の症状や状態にどのような影響を与えるかを調べる研究です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
LY3561774
販売名
なし
実施組織
日本イーライリリー株式会社
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。