
ROH-201点眼液の第Ⅱ相臨床試験は、春季カタル患者を対象として行われる治験です。治験の目的は、この点眼液が春季カタルの治療に有効かどうかを調査することです。
参加条件は、6歳以上の男性または女性で、春季カタル(アレルギー性鼻炎)の患者であることが必要です。治験に参加するためには、患者または患者の代諾者から書面による同意を得る必要があります。ただし、コンタクトレンズを装用している患者や、治験責任医師が適当でないと判断した患者は除外されます。
この治験は、新しい治療法や薬を試す研究の一種で、フェーズ2という段階に進んでいます。対象となる病気は春季カタルです。治験の主な目的は、他人が見てもわかる症状の変化を評価することです。
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
ROH-201
なし
ロート製薬株式会社
京都府木津川市州見台6-5-4
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