慢性疼痛患者にNP037を用いた安全性および有効性の検討
治験
目的
治療
同じ対象疾患の治験
(4件)- ・ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清による疼痛治療の安全性と効果持続性に関する研究
- ・Nintendo Switch Ring Fit Adventureを用いた運動療法が慢性の痛み患者に及ぼす影響
- ・Photorefractive Keratectomy（PRK）後又はLaser-assisted in Situ Keratomileusis（LASIK）後の角膜誘発性慢性疼痛（CICP）の治療目的でSAF312 点眼液を2 種類の濃度で1 日2 回投与したときの有効性及び安全性を評価するための12 週間，並行群間比較，ランダム化，プラセボ対照，二重遮蔽，多施設共同試験
- ・AMPA受容体密度を指標とした慢性疼痛患者における痛み定量化のバイオマーカー開発研究
参加条件
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上上限なし
選択基準
本人による同意が得られた同意取得時に20歳以上の患者、他
除外基準
治験責任医師または治験分担医師が、治験実施が困難であると判断した患者、他
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
販売名
組織情報
同じ対象疾患の治験
(4件)- ・ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清による疼痛治療の安全性と効果持続性に関する研究
- ・Nintendo Switch Ring Fit Adventureを用いた運動療法が慢性の痛み患者に及ぼす影響
- ・Photorefractive Keratectomy（PRK）後又はLaser-assisted in Situ Keratomileusis（LASIK）後の角膜誘発性慢性疼痛（CICP）の治療目的でSAF312 点眼液を2 種類の濃度で1 日2 回投与したときの有効性及び安全性を評価するための12 週間，並行群間比較，ランダム化，プラセボ対照，二重遮蔽，多施設共同試験
- ・AMPA受容体密度を指標とした慢性疼痛患者における痛み定量化のバイオマーカー開発研究