透析シャント不全患者を対象としたNP029の多施設共同比較試験

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基本情報

募集ステータス募集中


フェーズ4

お問い合わせ情報

組織

ニプロ株式会社


メールアドレス

kondo-masako@nipro.co.jp


電話番号

077-564-0500

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性


年齢
20歳 以上上限なし

選択基準

本人による同意が得られた同意取得時に20歳以上の患者、他


除外基準

治験責任医師、又は治験分担医師により治験への参加が不適当と判断された患者、他

治験内容

介入研究


主要結果評価方法

治験手技後6ヶ月までの標的病変の一次開存率


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

販売名

組織情報

実施責任組織

ニプロ株式会社


住所

東京都東京都文京区本郷7丁目3番地1号 国立大学法人 東京大学医学部附属病院 入院棟B13階 東京大学・ニプロ研究開発センター

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