透析シャント不全患者を対象としたNP029の多施設共同比較試験
治験
目的
治験
お問い合わせ情報
組織
ニプロ株式会社
メールアドレス
kondo-masako@nipro.co.jp
電話番号
077-564-0500
お医者様とご相談ください
治験内容の理解には医学的な知識が必要です。
治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。
参加条件
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上上限なし
選択基準
本人による同意が得られた同意取得時に20歳以上の患者、他
除外基準
治験責任医師、又は治験分担医師により治験への参加が不適当と判断された患者、他
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
販売名
販売名
組織情報
実施責任組織
ニプロ株式会社
住所
東京都東京都文京区本郷7丁目3番地1号 国立大学法人 東京大学医学部附属病院 入院棟B13階 東京大学・ニプロ研究開発センター