企業治験
透析患者の血管留置管の不具合に対する薬剤NP029の多施設共同比較試験
目的
治験
対象疾患
透析シャント不全
透析
参加条件
募集終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上の男性・女性で、自分自身が参加することに同意している人です。ただし、治験の責任医師や分担医師が、参加が適切でないと判断した場合は、参加できません。年齢の上限はありません。
治験内容
この治験は、透析シャント不全という病気を対象に行われます。治験のフェーズは4で、これは治験が進んでいる段階を表します。治験の目的は、治療法の効果を調べることです。治験手技を受けた後、6ヶ月間の間に病気の進行がどの程度遅くなるかを調べます。これを「標的病変の一次開存率」と呼びます。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ4: 市販薬の再調査
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
ニプロ株式会社
東京都東京都文京区本郷7丁目3番地1号 国立大学法人東京大学医学部附属病院 入院棟B13階 東京大学・ニプロ研究開発センター
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