企業治験
網膜色素変性患者に対するRV-001の投与試験（第I /II 相試験）
目的
網膜色素変性患者を対象とした新しい治療法RV-001の効果や安全性を調査するための試験を行います。治験では、患者に対して一度だけ薬を投与し、その効果や適切な投与量を調べます。
対象疾患
網膜色素変性
参加条件
募集中
参加条件: 対象年齢は18歳以上で、上限はありません。18歳以上の患者で、網膜色素変性と診断されている方が参加できます。 ただし、症候性網膜色素変性で全身症状がある方や、過去に遺伝子治療や細胞治療、人工網膜、光遺伝学的治療などの治療や臨床試験を受けたことがある方は除外されます。
治験内容
この治験は、新しい治療法や薬の効果や安全性を調べるための研究です。具体的には、網膜色素変性という病気を対象にしています。治験のフェーズはフェーズ1で、これはまだ初期の段階で治療法や薬の安全性を調べる段階です。主な評価方法は、治療法や薬の投与量が患者に与える影響や毒性を調べる用量制限毒性です。治験に参加する患者さんは、新しい治療法や薬の効果や安全性について貴重な情報を提供することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
株式会社レストアビジョン
東京都港区虎ノ門一丁目17-1虎ノ門ヒルズビジネスタワー15階
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