企業治験
健康な成人を対象とした薬剤M132101の単回・繰り返し投与試験
目的
健康な成人男性に対して、新しい薬物M132101の安全性や効果を確認するために、複数の投与方法や投与量で7日間にわたって治験を行う。
対象疾患
乳児血管腫
血管腫
参加条件
募集前
男性
18歳以上
45歳以下
選択基準
18歳以上45歳未満の男性の方
除外基準
既往歴や合併症として肝臓、腎臓、心臓の疾患がある方
治験薬を投与する部位に湿疹、皮膚炎、色素異常、日焼けによる炎症、傷、傷跡、皮膚感染症がある方
その他、治験を行う医師が治験参加に不適格と判断した方
既往歴や合併症として肝臓、腎臓、心臓の疾患がある方
治験薬を投与する部位に湿疹、皮膚炎、色素異常、日焼けによる炎症、傷、傷跡、皮膚感染症がある方
その他、治験を行う医師が治験参加に不適格と判断した方
治験内容
この治験は、乳児血管腫という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階に進んでいます。治験の主な目的は、治療の忍容性や安全性、そして薬物が体内でどのように働くかを評価することです。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
M132101
販売名
なし
実施組織
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
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