第三種
歯抜き後の傷の治りを早めるPRP治療の安全性に関する研究
目的
本研究は、抜歯後の痛みを軽減するためのPRP治療が安全かどうかを評価することを目的としています。また、治療の妥当性を評価するための予備検証も行います。治療の安全性が確認された後、治療の有効性を含む妥当性の検証試験も予定しています。
対象疾患
智歯周囲炎
智歯
参加条件
研究終了
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
全身状態が良好な方
20歳以上の方
患者の主訴の解決又は患者の希望や期待に対して抜歯が有効な手段であると考えられる歯牙を有する方
血小板数 1x10E5 /μL 以上の方
その他、歯科医師が適当と判断した方
除外基準
悪性腫瘍を合併している、又はその既往がある方
異常な歯肉増殖が認められる、又はその既往がある方
口腔内診断で悪性腫瘍、前癌病変又はそれらが疑われる所見がある方
抗凝固剤を内服している方
その他、重篤な感染症に罹患している等、本再生医療等を提供する歯科医師が不適当と判断した方
悪性腫瘍を合併している、又はその既往がある方
異常な歯肉増殖が認められる、又はその既往がある方
口腔内診断で悪性腫瘍、前癌病変又はそれらが疑われる所見がある方
抗凝固剤を内服している方
その他、重篤な感染症に罹患している等、本再生医療等を提供する歯科医師が不適当と判断した方
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。治療法を試すために、患者さんに新しい薬を飲んでもらいます。この治験は、まだ初めての段階で、智歯周囲炎という病気を持つ人を対象に行われます。治験の目的は、この新しい薬が安全かどうかを確認することです。また、薬が効果的であるかどうかも調べます。治験に参加する患者さんは、治療を受けることができるだけでなく、医学の進歩に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
順天堂大学医学部附属順天堂医院
東京都文京区本郷3-1-3
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