第三種
歯抜き後の傷の治りを早めるPRP治療の安全性に関する研究
目的
本研究は、抜歯後の痛みを軽減するためのPRP治療が安全かどうかを評価することを目的としています。また、治療の妥当性を評価するための予備検証も行います。治療の安全性が確認された後、治療の有効性を含む妥当性の検証試験も予定しています。
対象疾患
智歯周囲炎
智歯
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも参加できます。歯を抜くことが有効な治療法と考えられる患者、全身の状態が良好な患者、血小板数が1x10E5 /μL以上の患者、その他歯科医師が適当と判断した患者が対象です。ただし、悪性腫瘍や異常な歯肉増殖がある患者、抗凝固剤を内服している患者、妊娠中や授乳中の女性など、いくつかの条件を満たさない患者は参加できません。また、歯科医師が不適当と判断した患者も参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。治療法を試すために、患者さんに新しい薬を飲んでもらいます。この治験は、まだ初めての段階で、智歯周囲炎という病気を持つ人を対象に行われます。治験の目的は、この新しい薬が安全かどうかを確認することです。また、薬が効果的であるかどうかも調べます。治験に参加する患者さんは、治療を受けることができるだけでなく、医学の進歩に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
順天堂大学医学部附属順天堂医院
東京都文京区本郷3-1-3
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