特定臨床研究
高リスク型ヒトパピローマウイルス感染に対するAHCC®機能性食品の効果を調べる研究
目的
この治験は、日本人の高リスク型HPV感染者にAHCC®という機能性食品を摂取させ、HPVの消失率に対する効果を調べるものです。
対象疾患
細胞診または組織診陽性、高リスク型HPV陽性
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、女性で20歳以上54歳以下の方で、細胞診または組織診で陽性で、HPV検査で高リスク型のHPV感染が認められた方です。また、治験に参加する前に、詳しく説明を受けて理解し、自分自身で同意した方が参加できます。ただし、CIN3以上の病気や免疫抑制剤を服用している方、妊娠中の方などは参加できません。担当医師が不適切と判断した方も参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれる種類の研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。対象疾患は、細胞診または組織診陽性、高リスク型HPV陽性の方々です。治験の主な目的は、高リスク型HPVの持続感染を評価することです。また、第二の目的として、主観的な症状の評価も行います。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
担子菌培養抽出物 a standardized extract of cultured Lentinula edodes mycelia (ECLM)
販売名
イムノメディックピュア（商品名）AHCC®
実施組織
北海道大学大学院医学研究院
北海道札幌市北区北15条西7丁目
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