特定臨床研究
心臓弁膜症手術後の心房細動を予防するカルニチンの効果を検証する試験
目的
この治験は、手術後に心房細動を予防するためのものです。
対象疾患
心臓弁膜症
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上90歳未満で、男性でも女性でも参加できます。ただし、弁膜症手術を受ける患者に限られます。参加できない人は、心房細動や致死性不整脈の既往がある人、不安定狭心症や急性心筋梗塞の人、透析を受けている人、術前にジギタリスやI群、III群抗不整脈薬を服用している人、妊婦または妊娠している可能性のある女性、授乳中の女性、緊急手術が必要な症例の人です。
治験内容
この治験は、心臓弁膜症という病気を対象に行われます。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階にあります。治験の主な目的は、手術後に心房細動という症状が発生するかどうかを調べることです。また、術後の入院日数や合併症、心房細動の持続時間なども評価されます。治験の結果は、この病気の治療に役立つことが期待されています。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
術後5日以内の30秒以上持続する術後心房細動発生の有無
第二結果評価方法
術後入院日数、合併症、心房細動の持続時間、術後5日以内の30秒以上持続する心房粗動発生の有無、心房粗動の持続時間
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
レボカルニチン内用液
販売名
エルカルチンFF内用液10%10ml
実施組織
北海道大学病院
北海道札幌市北区北14条西5丁目
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