特定臨床研究
黄斑円孔手術における補助剤の安全性と効果性に関する研究
目的
この治験の目的は、黄斑円孔に対する手術で使用される3つの手術補助剤の効果を調べ、術後の視機能や形態学的変化にどのような影響があるかを明らかにすることです。
対象疾患
黄斑円孔
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上の男性・女性で、黄斑円孔という病気がある人です。ただし、硝子体手術を受けたことがある人や、眼の長さが27mm以上の人は参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、黄斑円孔という病気を対象にしています。治験のフェーズはフェーズ3で、主要な評価方法はOCT angiographyという検査を使って、網膜血管の移動距離を測定することです。また、黄斑の移動距離やMチャートという検査を使って、歪視や視力などの視機能や網膜厚や脈絡膜厚などの形態学的変化との関連も調べます。治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調べることです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
OCT angiographyを用いて計測した網膜血管の移動距離
第二結果評価方法
黄斑の移動距離とMチャートを用いた歪視や視力などの視機能や網膜厚や脈絡膜厚などの形態学的変化との関連
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
ブリリアントブルーG、インドシアニングリーン、トリアムシノロンアセトニド
販売名
ブリリアントブルーG、ジアグノグリーン、マキュエイド
実施組織
秋田大学医学部附属病院
秋田県秋田市本道1-1-1
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