AI-OR-001の性能及び安全性に関する臨床研究

臨床研究

目的

CTO病変に対するPCIにおけるAI-OR-001のユーザビリティを評価する

基本情報

募集ステータス
募集中
対象疾患

情報なし

参加条件

性別

年齢

虚血性心疾患

選択基準

男性・女性

除外基準

・本研究機器との因果関係が否定できない未知の有害事象・不具合が発生した場合

・研究の継続が困難と判断した場合

治験内容

非盲検

主要結果評価方法

デバイス成功(順行性ガイドワイヤと逆行性ガイドワイヤの同一空間への誘導、及び順行性のガイディングカテーテル内への逆行性ガイドワイヤの誘導)

第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称
販売名

組織情報

実施責任組織
住所

情報源

URL