特定臨床研究

ループス腎炎治療におけるタクロリムスとミコフェノール酸モフェチルの効果と安全性についての研究

治験詳細画面

目的


治験の目的は、新しい治療法や薬剤の有効性と安全性を評価することです。

対象疾患


全身性エリテマトーデス
ループス腎炎

参加条件


募集中

この治験に参加するためには、18歳以上75歳以下で、男性でも女性でも参加できます。ただし、活動性ループス腎炎のClass IIIまたはIVの患者である必要があります。ただし、他の腎疾患がある場合や、症状が重い場合は参加できません。

治験内容


この治験は、新しい治療法を試すための研究です。研究に参加する人たちは、全身性エリテマトーデス(ループス腎炎)という病気を持っています。治験のフェーズはフェーズ4で、治療法がすでに承認されている段階で、さらに効果や安全性を調べるために行われます。主な目的は、96週間の期間中に腎臓の状態を維持することです。また、腎臓の状態以外にも、治療法の安全性や病気の活動状態なども評価します。

治験フェーズ

フェーズ4: 市販薬の再調査

利用する医薬品等

一般名称

ミコフェノール酸モフェチルおよびタクロリムス

販売名

セルセプトおよびプログラフ

実施組織


慶應義塾大学病院

東京都4/F Professorial Block, Queen Mary Hospital

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