特定臨床研究
鉄不足による貧血患者に対する食事指導にCANDを使った効果検証
目的
この研究は、病気が疑われる人に対して、医療施設以外での生活指導が病気の回復に役立つかどうかを調べるものです。健康な人を対象にした臨床試験を行い、病気が疑われる人に行動変容プログラムを実施し、生活習慣の改善を通じて病気の状態を評価する影響を調べます。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、20歳以上で、男性でも女性でも日本人であることです。また、血液検査の結果、貧血の症状がある方が対象となります。ただし、日頃から運動をしている方や、研究責任医師が不適切と判断した方、また計画した日時に介入ができない方は参加できません。
治験内容
この治験は、鉄欠乏性貧血という病気を対象にしています。治験の種類は「介入研究」で、新しい治療法を試すことを目的としています。治験の主な目的は、治療後のヘモグロビン値、総鉄結合能値、フェリチン値を測定し、それらの値が改善された割合を調べることです。また、治療後8週間、16週間、24週間に検査を行い、治療の効果を評価します。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
1. 介入後のヘモグロビン値12 g/dL以上を達成した割合
2. 介入後の総鉄結合能値360 μg/dL未満を達成した割合
3. 介入後のフェリチン値12 g/dL以上を達成した割合
第二結果評価方法
1. 介入8週間後検査、介入16週間後検査、介入24週間後検査におけるヘモグロビン値、総鉄結合能値、フェリチン値
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団盛心会 タカラクリニック
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階
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