重症不妊症患者に対するタクロリムスの多施設共同2用量単群比較試験
臨床研究
目的
重症不妊症患者を対象に、タクロリムスの投与量、有用性、安全性を検討する。
参加条件
性別
女性
年齢
20歳 以上40歳 未満
選択基準
重症不妊症
除外基準
既存の治療法を行って生化学的妊娠が成立する。
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
タクロリムス水和物
販売名
プログラフカプセル
重症不妊症患者を対象に、タクロリムスの投与量、有用性、安全性を検討する。
女性
20歳 以上40歳 未満
重症不妊症
既存の治療法を行って生化学的妊娠が成立する。
タクロリムス水和物
プログラフカプセル