重症不妊症に対するタクロリムス治療
臨床研究
目的
重症不妊症患者を対象に、タクロリムスの投与量、有用性、安全性を検討する。
お問い合わせ情報
組織
国立研究開発法人 国立成育医療研究センター
メールアドレス
tomizawa-d@ncchd.go.jp
電話番号
03-3416-0181
参加条件
性別
女性
年齢
18歳 以上40歳 未満
選択基準
重症不妊症
除外基準
既存の治療法を行って生化学的妊娠が成立する。
治験内容
利用する医薬品等
一般名称
タクロリムス水和物
販売名
プログラフカプセル