特定臨床研究
不妊症の重症患者に対するタクロリムスの効果を比較する試験
目的
この治験は、重症不妊症患者に対してタクロリムスという薬剤を投与することで、その効果や安全性を調べるものです。
対象疾患
不妊症
参加条件
募集中
この治験に参加できるのは、女性で18歳以上40歳未満の方で、重症不妊症の方です。ただし、既に治療を受けて生化学的妊娠が成立している方は参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。患者さんたちに新しい薬を使ってもらい、その効果を調べます。この治験は、フェーズ2と呼ばれる段階で行われます。対象疾患は、重症不妊症という病気です。主な目的は、胎嚢という赤ちゃんができる前の段階の確認です。また、生化学的妊娠の確認も行います。治験の結果によって、新しい治療法が開発されるかもしれません。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
タクロリムス水和物
販売名
プログラフカプセル
実施組織
国立研究開発法人国立成育医療研究センター
東京都世田谷区大蔵2-10-1
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