重症不妊症患者に対するタクロリムスの多施設共同2用量単群比較試験

臨床研究

目的

重症不妊症患者を対象に、タクロリムスの投与量、有用性、安全性を検討する。

基本情報

募集ステータス
募集前

対象疾患

フェーズ2

同じ対象疾患の治験

(1件)

    参加条件

    性別

    女性


    年齢

    20歳 以上40歳 未満


    選択基準

    重症不妊症


    除外基準

    既存の治療法を行って生化学的妊娠が成立する。

    治験内容

    介入研究


    主要結果評価方法

    胎嚢の確認


    第二結果評価方法

    生化学的妊娠の確認

    利用する医薬品等

    一般名称

    タクロリムス水和物


    販売名

    プログラフカプセル

    同じ対象疾患の治験

    (1件)