重症不妊症に対するタクロリムス治療

臨床研究

目的

重症不妊症患者を対象に、タクロリムスの投与量、有用性、安全性を検討する。

お問い合わせ情報

組織
国立研究開発法人 国立成育医療研究センター

メールアドレス
tomizawa-d@ncchd.go.jp

電話番号
03-3416-0181

基本情報

募集ステータス
募集中

対象疾患

フェーズ2

参加条件

性別

女性


年齢

18歳 以上40歳 未満


選択基準

重症不妊症


除外基準

既存の治療法を行って生化学的妊娠が成立する。

治験内容

介入研究


主要結果評価方法

胎嚢の確認


第二結果評価方法

生化学的妊娠の確認

利用する医薬品等

一般名称

タクロリムス水和物


販売名

プログラフカプセル