特定臨床研究

放射線による皮膚障害に対する新薬の投与試験

治験詳細画面

目的


この治験は、放射線被ばくによる皮膚障害に対する新しい薬剤の効果を調べるためのものです。

対象疾患


放射線皮膚障害

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

同意取得時の年齢が18歳以上の方
本人から文書による同意が得られた方
推定1Gy以上の被ばく線量を受けたと考えられる方
放射線被ばくにより皮膚障害が生じ対症療法が必要と想定される方

除外基準

放射線被ばくにより骨髄移植を受ける可能性が想定される方
NM-IL-12の効果に影響を及ぼす薬剤を使用している方
その他、研究責任医師等が対象者として不適格と判断した方
放射線被ばくにより骨髄移植を受ける可能性が想定される方
NM-IL-12の効果に影響を及ぼす薬剤を使用している方
その他、研究責任医師等が対象者として不適格と判断した方

治験内容


この治験は、放射線による皮膚障害を対象として行われます。治験のタイプは介入研究で、治療法の効果や安全性を調べるために、新しい治療法を試すことが目的です。主要な結果評価方法は、放射線被ばく後に皮膚障害が発生するまでの期間を調べます。また、潰瘍の縮小率や皮膚感染症の発生率、皮膚生検検体による評価など、有効性や安全性に関する項目も調べます。治験に参加する患者さんは、治療法の効果や安全性について貢献することができます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

NM-IL-12

販売名

なし

実施組織


福島県立医科大学附属病院

福島県福島市光が丘1番地

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