この治験は、放射線被ばくによる皮膚障害に対する新しい薬剤の効果を調べるためのものです。
男性・女性
18歳以上
上限なし
この治験は、放射線による皮膚障害を対象として行われます。治験のタイプは介入研究で、治療法の効果や安全性を調べるために、新しい治療法を試すことが目的です。主要な結果評価方法は、放射線被ばく後に皮膚障害が発生するまでの期間を調べます。また、潰瘍の縮小率や皮膚感染症の発生率、皮膚生検検体による評価など、有効性や安全性に関する項目も調べます。治験に参加する患者さんは、治療法の効果や安全性について貢献することができます。
介入研究
放射線の大量被ばく後から皮膚障害が発生、あるいは悪化するまでの期間
1)有効性に係る項目
①潰瘍の縮小率
②皮膚の感染症の発現率
③皮膚生検検体に係る評価:病理組織学検査
④皮膚生検検体に係る評価:コラーゲン量
2)安全性に係る項目
①疾病等
②自覚症状・他覚所見
③バイタルサイン
④臨床検査
情報なし:
NM-IL-12
なし
福島県立医科大学附属病院
福島県福島市光が丘1番地
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