特定臨床研究
環境下でのソフトコンタクトレンズ使用時の目の涙の安定性評価
目的
この治験は、2つの研究用コンタクトレンズを使用して、環境刺激を与えた時の涙液安定性を調べ、眼表面に与える影響が少ないレンズを評価することを目的としています。
対象疾患
健常人
健常
参加条件
募集中
この治験に参加できるのは、20歳以上40歳未満で、文書による同意が得られる男性・女性です。また、治験で使うレンズ度数が範囲内で、1日使い捨てのコンタクトレンズを1日6時間以上、週5日以上装用している人が対象です。さらに、ウォッシュアウトで2日間コンタクトレンズを使用しなくても生活に支障がない人も参加できます。 ただし、プレシジョン1TMあるいはワンデー アキュビュー®トゥルーアイ®の常用者や、治験で使うレンズを装用した直後から自覚症状が悪化する人、眼科手術の既往がある人、ドライアイと医師が判断した人、または担当医師が治験への組み入れを不適切だと判断した人は、参加できません。
治験内容
この治験は、健康な人を対象に行われる介入研究です。研究の目的は、レンズを装用した時の涙液層の破壊時間を調べることです。また、環境の刺激後の眼の血流や温度、自覚症状も調べます。これらのデータを集めることで、レンズの使用による目の状態について詳しく知ることができます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
東邦大学医療センター大森病院
東京都大田区大森西6丁目11-1
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