特定臨床研究
オルファクトシンチグラフィによる嗅覚検査法
目的
この治験の目的は、タリウム-201を鼻から投与して行うオルファクトシンチグラフィの安全性と臨床的な有用性を調べることです。
対象疾患
嗅覚障害
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、20歳以上で男性でも女性でもOKです。ただし、嗅覚障害がある人で、外来患者であることが必要です。また、参加する前に、自分自身で自由に同意書にサインすることが必要です。 一方、以下の人は参加できません。重い内臓疾患がある人や過去にあった人、妊婦や授乳中の女性、タリウム-201に対して重い副作用や過敏症がある人、そして医師が不適当と判断した人です。
治験内容
この治験は、嗅覚障害という病気に対して、新しい治療法を研究するものです。治験のタイプは「介入研究」といい、治療法を実際に試して、その効果や安全性を調べます。主な評価方法は、タリウム-201という物質を鼻から投与して、24時間後に嗅神経の評価を行う「オルファクトシンチグラフィ」という検査です。また、治験の安全性も評価します。治験に参加する患者さんは、嗅覚障害を持っている人たちです。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
塩化タリウム
販売名
塩化タリウム注NMP
実施組織
金沢医科大学病院
石川県河北郡内灘町大学1-1
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。