特定臨床研究
男性の更年期症状に効果があるエノキ茸抽出物の粉末食品に関する臨床研究
目的
この治験は、40歳以上の男性を対象に、エノキ茸抽出物粉末食品が男性更年期症状の改善に効果があるかどうかを調べるものです。
対象疾患
健常者
健常
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、男性で40歳以上であることです。また、AMSスコアが27点以上かつ50点未満の方が対象となります。ただし、男性更年期障害を治療中の方や治療終了から2か月以内の方、生活習慣病にかかっている方、特定の医薬品や健康食品を摂取している方、他の臨床研究に参加中または参加予定の方、PSAが4.0ng/mL以上の方などは参加できません。また、研究責任医師が不適当と判断した方も参加できません。
治験内容
この治験は、健康な人を対象に行われる介入研究です。主な評価方法は、ハイネマンのAMSスコアで、その他にも、ベック抑うつ質問票や筋力測定、睡眠質問票などがあります。これらの評価方法を使って、治療法の効果を調べます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
ハイネマンのAMSスコア
第二結果評価方法
ベック抑うつ質問票・活力度指標・夜間頻尿特異的QOL質問票・握力測定検査・筋量測定検査・総テストステロン及び遊離テストステロン・ピッツバーグ睡眠質問票
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
なし
販売名
なし
実施組織
公益財団法人 伊豆保健医療センター
静岡県静岡市駿河区谷田52-1
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