特定臨床研究
頭部磁気刺激が精神疾患に与える効果と予測についての研究
目的
この治験の目的は、うつ病に対するrTMSの効果や有効性を調べ、治療の予測因子を見つけることです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、20歳以上80歳以下の男性・女性で、抑うつや不安、摂食障害などの精神障害の診断を受けた人が対象です。また、治験に参加することについて十分な説明を受け、理解した上で自分自身で同意することが必要です。ただし、過去に同じ治療を受けたことがある人や、認知症や重度の精神病症状を持つ人、金属留置やペースメーカーを持っている人、薬物乱用の既往がある人、重度の知的障害を持つ人、妊娠中の人などは参加できません。また、研究責任医師が不適当と判断した場合も参加できません。
治験内容
今回の治験は、うつ状態を呈する精神疾患の治療法について研究するものです。治療法には、介入研究という方法を用いています。主要な評価方法は、POMSおよびHAM-Dという専門的な評価方法を使って、うつ状態の改善を評価します。また、第二の評価方法として、NIRSという検査で前頭部脳血流量を測定し、MRIによる扁桃体の体積評価を行います。これらの評価方法によって、治療法の有効性を評価することができます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
POMSおよびHAM-Dによるうつ状態の改善の評価
第二結果評価方法
・NIRSによる前頭部脳血流量
・脳画像検査：MRI（SPM/VSRAD解析）にて扁桃体の体積評価
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
金沢医科大学病院
石川県河北郡内灘町大学1-1
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。