特定臨床研究
認知症や軽度認知障害を発見するための検査プログラムA-003の効果についての研究
目的
この治験は、認知機能低下の測定や認知症の診断支援に役立つかどうかを調べるために行われます。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、55歳以上の男性・女性で、治験の説明を理解し、文書による同意が得られている人です。もし認知症で本人が理解できない場合は、代理人の同意が必要です。また、タッチパネルの操作ができる人で、外来や治療薬の服用については問題ありません。アルツハイマー型認知症や軽度認知障害、健常者の人が対象で、精神・神経疾患を合併している人や光刺激によるてんかんや光過敏症が疑われる人は除外されます。医師が不適当と判断した人も除外されます。
治験内容
この治験は、アルツハイマー型認知症や軽度認知障害の治療法を開発するための研究です。介入研究という方法で、新しい治療法を試して、その効果を調べます。主な評価方法は、治療法を受けた人が行うタスクの正解率や回答時間を測定することです。また、総時間や神経心理学検査との比較、群間の鑑別能力なども評価します。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
・A-003の各タスクにおける正解率と回答所要時間
第二結果評価方法
・A-003の検査に所要した総時間
・各タスクにおける神経心理学検査との比較・相関
・各タスクにおける群間の鑑別能力(感度・特異度、ROC曲線のAUC)
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
藤田医科大学病院
愛知県豊明市沓掛町田楽ケ窪1-98
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか?
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。