特定臨床研究

上肢の筋肉の硬直を測定する装置の、健常者と中枢性麻痺患者に対する臨床試験

治験詳細画面

目的


上肢痙縮測定装置の効果と信頼性を調べるための治験です。

対象疾患


脳血管障害
脊髄損傷

参加条件


研究終了

この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、上位運動ニューロン障害という病気を持っている人に限られます。一方、全身の状態が不安定な人は参加できません。

治験内容


この治験は、脳血管障害や脊髄損傷を持つ人を対象にして、新しい治療法の効果を調べるものです。治験のフェーズはフェーズ1で、介入研究と呼ばれる方法で行われます。主要な評価方法は、肘関節の動きを調べるためのトルク測定です。また、他にも肘関節の可動域や筋緊張、腱反射、運動機能なども評価します。この治験に参加することで、新しい治療法の効果を知ることができます。

治験フェーズ

フェーズ1: 健康な成人が対象

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


藤田医科大学病院

愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98

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