特定臨床研究
上肢の筋肉の硬直を測定する装置の、健常者と中枢性麻痺患者に対する臨床試験
目的
上肢痙縮測定装置の効果と信頼性を調べるための治験です。
対象疾患
脳血管障害
脊髄損傷
参加条件
研究終了
この治験に参加できる人は、年齢や性別に制限はありません。ただし、上位運動ニューロン障害という病気を持っている人に限られます。一方、全身の状態が不安定な人は参加できません。
治験内容
この治験は、脳血管障害や脊髄損傷を持つ人を対象にして、新しい治療法の効果を調べるものです。治験のフェーズはフェーズ1で、介入研究と呼ばれる方法で行われます。主要な評価方法は、肘関節の動きを調べるためのトルク測定です。また、他にも肘関節の可動域や筋緊張、腱反射、運動機能なども評価します。この治験に参加することで、新しい治療法の効果を知ることができます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
他動的肘関節伸展時の関節抵抗トルク
第二結果評価方法
他動的肘関節可動域,Modified Ashworth Scaleによる徒手的に動かした時の筋緊張,上肢深部腱反射,上肢運動機能
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
藤田医科大学病院
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98
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