特定臨床研究
歩行障害のある患者におけるウェルウォークの機能についての満足度調査
AI 要約前の題名
歩行障害を有する患者を対象にしたウェルウォークの諸機能に関する満足度調査

目的
この治験の目的は、ウェルウォークという製品の機能について、人々の満足度を調べることです。
AI 要約前の目標
ウェルウォークの諸機能に関する満足度を調査すること
参加条件
この治験に参加するための条件は、16歳以上で男性でも女性でもOKです。ただし、歩くことに障害がある患者さんが対象です。例えば、トレッドミル(ランニングマシン)で歩く練習が必要な人が該当します。ただし、体調が不安定な人は参加できません。
AI 要約前の参加条件
性別
男性・女性
年齢
16歳以上上限なし
選択基準
トレッドミル歩行練習が適応となる歩行障害を有する患者
除外基準
不安定なバイタルサイン
治験内容
この治験は、脳や神経、運動器、呼吸器などの病気を持つ人たちを対象に、新しい治療法の効果を調べる研究です。治験の段階は、まだ初期のフェーズ1で、治療法の安全性や効果を調べるために行われます。主な評価方法は、ウェルウォークという歩行支援器具を使った歩行機能の改善度合いを調べます。また、年齢や性別、病気の種類や発症後の期間、歩行ログデータなども評価の対象になります。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
ウェルウォークの諸機能に関する満足度
第二結果評価方法
年齢、性別、疾患、発症後期間、障害側、ウェルウォークのログデータ、ウェルウォークの諸機能の使用頻度、身体機能、歩行能力
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
組織情報
実施責任組織
藤田医科大学病院
愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98
お問い合わせ情報
この治験に関するお問い合わせ先の情報を表示します。
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか?
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。